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Anvisa aprueba el Yluméc, nueva pluma adelgazante a base de semaglutida

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó el registro del Yluméc, un nuevo medicamento de la clase de los agonistas del receptor GLP-1 producido por la farmacéutica EMS. El fármaco tiene como principio activo la semaglutida —el mismo componente del Ozempic, cuya patente expiró el 20 de marzo— y está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2.
Anvisa aprueba el Yluméc, nueva pluma adelgazante a base de semaglutida

Publicado en el Diario Oficial de la Unión, el registro clasifica al producto como medicamento similar, tomando como referencia el Ozivy, otra pluma de semaglutida desarrollada por EMS y lanzada en junio. El nuevo tratamiento será fabricado en el complejo industrial de Hortolândia (São Paulo), en una unidad especializada en la producción de péptidos.

Presentaciones y dosis disponibles

Concentración de 1,5 ml: Indicada para cuatro aplicaciones de 0,25 mg o 0,5 mg.

Concentración de 3 ml: Indicada para cuatro aplicaciones de 1 mg o 2 mg.

En un comunicado oficial, la farmacéutica EMS informó que las definiciones estratégicas relacionadas con la planificación comercial, la fijación de precios y el cronograma de lanzamiento al mercado se darán a conocer próximamente.